Início do Projecto de Estudo da construção e equipamento do laboratório regional de Saúde Pública para a América Central
O projecto tem como objectivo elaborar um estudo de viabilidade normativa, técnica, financeira e operacional para a criação de um laboratório de Saúde Pública. Este equipamento, impulsionado pelo Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE), nasce com uma orientação regional e orientado para o controlo de medicamentos, alimentos, águas e outros produtos de interesse para a saúde. Este laboratório conseguirá alcançar 8 países da região centro-americana e Caraíbas: República Dominicana, Guatemala, Belize, El Salvador, Honduras, Nicarágua, Costa Rica e Panamá.
O Laboratório Regional de Saúde Pública pretende converter-se, progressivamente, numa instituição de referência a nível regional para promover o desenvolvimento científico e tecnológico na saúde, assim como para a elaboração e execução das políticas formuladas de comum acordo com os governos dos Ministérios da Saúde respectivos, através dos seus organismos deliberativos e representativos a nível regional.
A oferta de serviços que a Gesaworld prevê abordar através deste projecto ultrapassa os aspectos relacionados com a função técnico-financeira a realizar, já que esta incluirá elementos da política de saúde, formação de recursos humanos, assim como algumas considerações sobre o custo-benefício dos investimentos. Também se pretende abordar um plano estratégico orientado para a sustentabilidade e viabilidade a médio e longo prazo.
De um modo geral, o futuro Laboratório Regional de Saúde Pública desenvolverá actividades nos seguintes âmbitos:
- Controlar e vigiar a qualidade e segurança dos produtos estabelecidos em toda a região através da assessoria e controlo da legislação aplicável e da actualização e gestão dos registos de saúde e controlo dos medicamentos;
- Promover, apoiar e acreditar instituições para a realização de avaliações farmacêuticas e técnicas, assim como assessorar laboratórios sobre os controlos de qualidade;
- Resolver os conflitos que surjam no desenvolvimento das avaliações farmacêuticas e técnicas;
- Adoptar medidas de carácter geral para promover as boas práticas na comercialização dos produtos.